Proiectul HemDelStim si-a propus ca obiectiv stiintific principal deschiderea unei noi abordari si a unei noi directii stiintifice pentru tratamentul bolnavilor de disfunctie renala cronica si cancer hepatic. Spre deosebire de abordarea terapeutica de pana in acest moment, ce presupune efectuarea procesului de hemodializa (pentru substituirea functiei rinichilor) si efectuarea chimioterapiei in paralel cu aceasta procedura, proiectul si-a propus combinarea celor doua, intr-un mod inteligent, cu un impact minimal asupra organismului. Medicamentul utilizat la tratamentul cancerului hepatic (doxorubicina) a fost incapsulat in arhitecturi supramoleculare sau polimerice, eliberarea facandu-se strict pe baza unui stimul – markerul tumoral pentru acest tip de cancer (alfa fetoproteina). Pentru aceasta eliberare inteligenta s-a folosit conceptul de ‘stimuli responsive drug delivery’ – arhitecturile supramoleculare sau polimerice ce au continut doxorubicina functionalizate cu anticorp monoclonal pentru alfa fetoproteina. Prezenta alfa fetoproteinei in sangele supus dializei va provoca spargerea incapsularlor si eliberarea doxorobicinei. Arhitecturile supramoleculare sau polimerice ce contin la suprafata anticorp monoclonal de alfa fetoproteina, cu doxorubicina incapsulata, au fost imobilizate pe membrane de polisulfona pentru hemodializa (membrane ce contin pe suprafata anticoagulante). Combinarea celor doua procedee terapeutice – hemodializa si eliberarea stimulata de medicament, reprezinta principalul element de noutate al proiectului.
Concret, s-au obtinut membrane polimerice din polisulfona, functionalizate cu anticoagulante si arhitecturi supramoleculare sau polimerice cu doxiciclina incapsulata. Primul obiectiv a implicat sinteza arhitecturilor supramoleculere sau polimerice cu abilitate de eliberare a doxicilinei sub actiunea unui stimul – markerul tumoral pentru cancerul hepatic. Au fost alese doua modalitati diferite pentru a se putea alege un optim in urma analizelor si evaluarilor efectuate. Optimul ales in urma testelor efectuate a fost reprezentat de arhitecturile supramoleculare pe baza de ciclodextrina. Al doilea obiectiv a implicat sinteza membranelor de polisulfona cu anticoagulant imobilizat si arhitecturile supramoleculare sau polimerice pentru eliberarea controlata de doxorubicina. Si in domeniul anticoagulantelor, proiectul si-a propus o abordare inovativa prin inlocuirea heparinei cu vitamina E. Al treilea obiectiv a implicat evaluarea completa a materialelor atat din punct de vedere al citotoxicitatii si hemotoxicitatii, cat si din punct de vedere al capacitatilor de filtrare a membrane de hemodializa (evaluare prin UV-Viz a retentiei de creatinina, uree, acid uric si saruri din solutii sintetice de alimentare), cat si evaluarea capacitatii de eliberare controlata a doxorubicinei in prezenta concentratiilor crescute de alfafetoproteina in solutia de alimentare. Principalul element de originalitate este reprezentat de combinarea celor doua procedee terapeutice (hemodializa si eliberare controlata de medicamente sub actiunea unor stimuli – marker tumorali), fara nicio referinta anterioara de literature.
Comments